Чистяков Вячеслав - восстановление после лейкоза

Чистяков Вячеслав - восстановление после лейкоза

Сообщение Галина » 04.01.2010 16:39

Готовя подарки для детей из отделения лейкозов ДГБ1, узнала о семье Славы Чистякова.
О состоянии самого Славы написала его мама, а вот о семье мне рассказали в больнице. Слава живет с мамой, бабушкой и братом. Бабушка парализована. Брат близнец учится, мама иногда подрабатывает кассиром в супермаркете, когда не надо находиться со Славой в больнице. На что живет эта семья, ума не приложу...
Им нужно обязательно помогать хотя бы на лекарства.
сейчас у Славы стойкая ремиссия и врачи надеются, что от лейкоза он излечился, и сейчас самое главное восстановиться.
Тему на кураевском я открою, а мама или сам Слава будут ее поддерживать, по крайней мере я просила их об этом.

[pic]262[/pic]

ПРОШУ ПОМОЩИ ДЛЯ СВОЕГО СЫНА ЧИСТЯКОВА ВЯЧЕСЛАВА.,,…

1 января 2010 года Славе исполнилось 18 лет. Диагноз острый лимфобластный лейкоз Т-клеточный вариант был поставлен 22.09.2006. в ДГБ№ 1.Вариант лейкоза не самый лучший и поэтому на 12.04 2007 была назначена неродственная (Славин брат-близнец не подошёл) пересадка костного мозга в СПбГМУ им.Павлова. Всё было хорошо, донорский костный мозг прижился, Слава жил нормальной жизнью современных подростков, но через год снова удар - 7% бластов в костном мозге. Опять химиотерапия, которая повлекла за собой кучу страшных осложнений, с которыми Славик мужественно справился. Лето и осень 2008 года мы ездили на плановые обследования в СПбГМУ им Павлова. В конце ноября у Славы начали болеть ноги, появились подкожные образования, ходить без помощи костылей в феврале он уже не мог. 25 февраля был диагностирован внекостно-мозговой Т-клеточный ОЛЛ, позже был диагностирован ещё и нейролейкоз. Это был “ГРОМ СРЕДИ ЯСНОГО НЕБА” С 6.03.2009 года Слава находиться на отделении химиотерапии лейкозов ДГБ№1. С лейкозами удалось побороться, но лечение осложнилось. С 5.06 по 23.07 Слава находился в реанимации, месяц под ИВЛ -ишемический инсульт головного мозга. Были большие проблемы с лёгкими, бронхами, стояла трахеостома, дренажи, очень болели ноги
.11.12.2009 Славу выписали . Сейчас Слава восстанавливается от последствий страшного инсульта. Левая рука двигается очень плохо, ноги до конца не разгибаются,подниматься самостоятельно он не может,в связи с тяжёлым поражением пищевода 02.10.09.выполнена операция по наложению гастростомы

.Для того что бы Слава мог восстановиться,необходимо продолжить сеансы остеопата (2300 рублей раз в неделю)и массажиста(590рублей раз в неделю) Через гастростому он получает зондовое питание Нутризон-энергия ,один литровый пакет в сутки(595рублей) Онкологическим больным по бесплатным рецептам практически не выписывают те препараты в которых они нуждаются,Славе нужен противосудорожный препарат Депакин хроносфера в гранулах дозировкой 750мг 2р в сутки(длительно) и Вифенд по 200мг 2р в сутки (на месяц)
С января мне 2раза в месяц нужно будет возить Славу в СПбГМУ им.Павлова
,своей машины у нас нет,соц.такси в области тоже нет
Последняя госпитализация Славы была с 06.03.09.по 11.12.09.в Детской Городской Больнице№1 отделение химиотерапии лейкозов
Санкт-Петербург,ул,Авангардная,дом14
Тел(812)735-49-81 Факс(812)736-27-98
e-mail;elmira@dgb.spb.ru
леч.врачЛившиц Маргарита Семёновна
Буду благодарна всем,кто сможет помочь мне поставить Славу на ноги.

С уважением, мама Славы,Чистякова Елена
моб.тел.8-921-342-08-86
Аватар пользователя
Галина
Совет фонда
 
Сообщений: 9680
Зарегистрирован: 08.04.2005 8:07
Откуда: Санкт-Петербург

Сообщение Елена Тростникова » 04.01.2010 17:57

Да, семье надо помочь. Только яснее прописать цену вопроса (тогда есть шансы получить помощь через форумы.
У меня вот что вышло.

сеансы остеопата (2300 рублей раз в неделю)
- 9200 в месяц

массажиста(590рублей раз в неделю)
- 2400 в месяц

Через гастростому он получает зондовое питание Нутризон-энергия, один литровый пакет в сутки - 595рублей
- 18000 в месяц

Славе нужен противосудорожный препарат Депакин хроносфера в гранулах дозировкой 750мг 2р в сутки (длительно)
Ок. 900 р. N 30 = 1800-2000 в месяц

Итого в течение длительного срока мальчику нужно 31-32 тыс. рублей в месяц (только на перечисленное)


и Вифенд по 200мг 2р в сутки (на месяц)
Тут я сразу делаю столкй, потому что помню, что Вифенд очень дорогой. Правда, это не постоянно, а всего один месяц. И, если это таблетки, они продаются 14 шт. с ценой от 20 с лишним тыс. р. = 90 тыс. рублей

Вифенд в дозировке 200 мг существуют и инъекции, это дороже: ок. 4 тыс. рублей 1 доза, тогда за месяц выходит около 240 т.р.
С января мне 2раза в месяц нужно будет возить Славу в СПбГМУ им.Павлова , своей машины у нас нет, соц.такси в области тоже нет

Надо понять, сколько это стоит, и приплюсовать к исчисленной выше стоимости месяца лечения.
Аватар пользователя
Елена Тростникова
Совет фонда
 
Сообщений: 10341
Зарегистрирован: 15.06.2013 13:54

Сообщение Елена Тростникова » 04.01.2010 17:59

Хороший мальчик-то какой!
Аватар пользователя
Елена Тростникова
Совет фонда
 
Сообщений: 10341
Зарегистрирован: 15.06.2013 13:54

Сообщение Галина » 05.01.2010 11:53

Елена Тростникова
Я попросила врачей в отделении назвать нам более реальную цифру, без которой не обойтись.
Обещали.
Вифендом его должны обеспечить, его включили в список обязательных препаратов, только вот не знаю, обеспечат ли. потому что он уже выписан. В то же время, если он уже выписан, может, и вифенд не так необходим... В общем, пока день-два ждем, что скажут на отделении. В любом случае немного, я думаю, помогать надо, а вот, сколько, надо решить.
Аватар пользователя
Галина
Совет фонда
 
Сообщений: 9680
Зарегистрирован: 08.04.2005 8:07
Откуда: Санкт-Петербург

Сообщение Елена Тростникова » 05.01.2010 12:27

Да, нужно минимизировать необходимую помощь с учетом всего: что возможно получить-таки бесплатно, на что еще кто-то, может быть, помогает или может помочь (другие фонды)... Понятно, что в полном объеме это немного за пределами наших возможностей.
Аватар пользователя
Елена Тростникова
Совет фонда
 
Сообщений: 10341
Зарегистрирован: 15.06.2013 13:54

Сообщение Галина » 05.01.2010 13:52

Я думаю, нам нужно определиться, какую ежемесячную помощь мы можем оказывать, и я смогу перечислять с оф. счета на храм, как в ДГБ1, Золотаревым и т.д.
Предлагаю 8000, пока можем, а там видно будет, с учетом того, что помимо того, что Слава тяжело болен и нуждается в дорогих лекарствах, Елена - мать-одиночка с двумя детьми и больной матерью.
Аватар пользователя
Галина
Совет фонда
 
Сообщений: 9680
Зарегистрирован: 08.04.2005 8:07
Откуда: Санкт-Петербург

Сообщение Елена Тростникова » 05.01.2010 15:37

Я конечно за. Только вот еще, остальные 24 тыр они как смогут набрать?
Аватар пользователя
Елена Тростникова
Совет фонда
 
Сообщений: 10341
Зарегистрирован: 15.06.2013 13:54

Сообщение Галина » 05.01.2010 15:44

Елена Тростникова - цитата:олько вот еще, остальные 24 тыр они как смогут набрать?
Я не знаю... ((( Как Бог даст...
Аватар пользователя
Галина
Совет фонда
 
Сообщений: 9680
Зарегистрирован: 08.04.2005 8:07
Откуда: Санкт-Петербург

Сообщение Елена Павлова » 05.01.2010 22:39

:+:
С уважением, Лена.
Аватар пользователя
Елена Павлова

 
Сообщений: 968
Зарегистрирован: 09.05.2006 19:06
Откуда: Санкт-Петербург



Вернуться в Санкт-Петербург



Кто сейчас на форуме

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1



cron